化妝品注冊和備案申請人、備案人應當具備的條件

時間：2023-07-10

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
廣東省藥品監督管理局關于2024年普通化妝品（牙膏）備案年度報告有關事宜的通告
廣東省藥品監督管理局通告2025年 *19號根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《牙膏監督管理辦法》有關規定，按照《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）的要求，現就廣東省2024年普通化妝品（牙膏）備案年度報告工作有關事宜通告如下：一、年報時間2025年1月1日至2025年3月31日。二、需要提交年報產品備案人應當通過
進口保健食品備案及注冊分類申報指導
導讀2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業，
中檢院|化妝品新原料常見技術問答（三）
一、化妝品新原料的安全監測期應如何計算？根據《化妝品注冊備案管理辦法》*十九條，已經**注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監測制度。安全監測的期限為3年，自**使用化妝品新原料的化妝品**注冊或者完成備案之日起算。二、安全監測期內，新原料注冊人/備案人、使用新原料的化妝品的注冊人/備案人各有什么義務？新原料注冊人、備案人應當建立新原料上市后的安全風險監測和評價體系，對新原料的安全性進行追蹤研究，
進口化妝品注冊申報
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本