化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣？留樣的數量如何確定？

時間：2023-09-22

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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進口非特化妝品備案
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部?。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴
進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規定，申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
保健食品備案注冊時輔料及用量的確定，需注意什么？
答：在確定保健食品輔料及用量時，申請人應充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產品穩定、與直接接觸產品的包裝材料不發生化學變化、不影響產品的檢測、制劑成型性和穩定性等方面情況，提供輔料及用量的確定依據。此外，在產品原料投料量固定的前提下，輔料用量除應具有明確的工藝必要性和合理性外，還應確保不同批次終產品得量穩定一致。對于產品生產工藝包括提取工序的固體制劑，填充劑用量可為適量，液體制劑的稀釋劑可為適
2019進口化妝品備案及注冊申報攻略寫在前面的話
在天健華成每天接到的大量進口化妝品備案咨詢中，絕大部分的客戶從沒有過相關經驗，甚至不曾做過任何了解和準備工作，只是有要合法進口化妝品的訴求，卻不知具體從何入手，而多方反復咨詢有時被一知半解者誤導，較終還是懵懵懂懂。天健華成化妝品注冊部有鑒于此，自2002年起即專門撰寫《進口化妝品申報注冊完全指導手冊》等系列實用攻略，但被**輾轉傳抄難免走樣，兼之該系列篇幅較長，難有耐心讀下來，因此，早在201