我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？

時間：2023-09-19

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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什么樣的產品需要申請保健食品注冊？
什么樣的產品需要申請保健食品注冊？生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；（二）**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）。**進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產品和申請人有什么要求？產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。國產保健食
普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品配方篇
A面1.產品配方項下的“生產商”、“自行填報原料安全信息”未填寫。2.產品配方中部分原料的“原料含量（%）”未填寫。3.產品配方項下的產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。4.申報產品含膜布，產品配方中未勾選“是否膜質載體材料”，未注明主要載體材料的材質組成，未提供其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。5.產品配方中有原料為色淀形式著色劑，未在著色劑后標注“（色淀）”，且未在配方備注欄中說明所用
需配合使用的普通化妝品，備案時如何開展毒理學試驗？
需配合使用的普通化妝品，備案時如何開展毒理學試驗？答：根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》附件1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》“毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗；當存在各部分單獨使用的可能性時，應當分別檢驗。”
2024年化妝品備案政策重要時間節點
為了較好地幫助普通化妝品備案人、境內責任人、化妝品生產企業及時做好過渡期銜接工作，小編對2024年度相關化妝品政策過渡期進行總結梳理，相關企業務必注意過渡期時限，及時安排好對應工作！2024年1月1日起，申報化妝品必須提交全部原料安全信息? ? ? 根據《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告》（2023年 *34號）中關于政策實施過渡期的調