化妝品與外用藥品有何區別？

時間：2023-07-21作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：120

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• 詞條

  詞條說明

• 多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

  多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告?！?/p>

• 進口非特殊用途普通化妝品備案常見問答匯總

  （文章來源：北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部）說明：本文針對重慶自貿區境內企業，非境內企業請閱讀作者其他文章。1.什么樣的企業才能成為境內責任人？企業注冊地在重慶行政區域內；**境外化妝品生產企業授權負責產品的進口和經營，并依法承擔相應的產品質量安全責任。2.境內責任人如何獲得用戶名和初始密碼？境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統報送以下資料進行用戶注冊：（

• 《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》等發布

  市場監管總局關于發布《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》的公告根據《*人民共和國食品安全法》，經與國家衛生健康委協商一致，市場監管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全

• 進口非特化妝品備案及注冊申報資料準備要點之產品配方篇

  化妝品備案資料中，配方是基礎中的基礎，應遵循真實性、科學性、政策性、完整性，否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛生監督條例》及相關的法律法規、標準規范的要求，依據有關規定，按照風險評估原則，在科學的基礎上進行。 北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，特別提醒，備案申報資料應當真實、合法，符合《化妝品監督管理條例》及NMPA關于化妝品備案注冊