落實《牙膏監督管理辦法》工作部署會在廣州召開

時間：2023-08-19

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國家藥品監督管理局行政受理服務大廳調整咨詢服務安排公告（第337號）
為推進“放管服”改革，進一步優化國家藥品監督管理局行政受理服務大廳咨詢服務工作，切實解決行政相對人急難愁盼問題，現對咨詢服務安排進行優化調整。具體如下：一、現場咨詢安排為保證咨詢服務質效，現場咨詢采用網上預約模式。咨詢人員須提前登錄國家藥監局政務服務門戶，點擊右側“網上預約”，上傳咨詢問題，進行預約。預約規則見《關于行政受理服務大廳網上預約和取號有關事宜的公告（*276號）》。咨詢內容咨詢部門咨詢
化妝品備案人應當如何以自檢方式開展備案檢驗？
為規范備案檢驗管理，確保自檢結果準確性，遵循“誰生產、誰自檢”的原則，產品自主生產的，由備案人開展自檢并出具檢驗報告，產品委托生產的，由實際受托生產企業開展自檢并出具檢驗報告。以自檢方式開展備案檢驗的備案人或者受托生產企業能夠完成的自檢項目尚未涵蓋法規規定的全部備案檢驗項目的，可僅對能夠完成的檢驗項目開展自檢并出具相應項目的自檢報告；其他暫無能力開展的檢驗項目，可按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規范
市場監管總局等3部委|關于發布允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養素補充劑023年版
關于發布《保健食品原料目錄營養素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養素補充劑（2023年版）》和《保健食品原料目錄大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄乳清蛋白》的公告根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規定，市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局調整了《保健食品原料目錄營養素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健
進口產品提交銷售包裝外文標簽的中文翻譯件時需要注意什么？
按照《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十一條*二款規定，進口化妝品的注冊人、備案人或者境內責任人應當提交生產國（地區）產品的銷售包裝（含說明書），以及外文標簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應當如實翻譯銷售包裝原標簽內容，不能隱瞞，也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝（含說明書）上有相同的外文內容，可以只翻譯一次，不需要重復翻譯。