進(jìn)口保健食品注冊(cè)備案申報(bào)手續(xù)攻略

時(shí)間：2019-05-19作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：304

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》等發(fā)布

  市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》《保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》的公告根據(jù)《*人民共和國(guó)食品安全法》，經(jīng)與國(guó)家衛(wèi)生健康委協(xié)商一致，市場(chǎng)監(jiān)管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全

• 化妝品注冊(cè)備案常見(jiàn)問(wèn)題集萃

  01為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室，具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?，能夠通過(guò)自行檢驗(yàn)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時(shí)間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對(duì)部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)

• 進(jìn)口化妝品備案申報(bào)需要知道的問(wèn)題全集

  進(jìn)口化妝品備案申報(bào)策略匯總(天健華成) 什么是化妝品? ? 目前**上對(duì)化妝品的概念尚沒(méi)有統(tǒng)一定義。歐盟現(xiàn)行的《化妝品規(guī)程》中定義化妝品是接觸于人體外部器官（表皮、毛發(fā)、指趾甲、口唇和外生殖器），或者口腔內(nèi)的牙齒和口腔黏膜，以清潔、發(fā)出香味、改善外觀、改善身體氣味或保護(hù)身體使之保持良好狀態(tài)為主要目的的物質(zhì)和制劑。美國(guó)食品和藥品管理局對(duì)化妝品的定義是：用涂抹、散布、噴霧或者其他方法使用于

• 2023年化妝品備案關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)問(wèn)答

  為避免化妝品企業(yè)因未履行主體責(zé)任帶來(lái)違法風(fēng)險(xiǎn)，廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局特發(fā)布本期關(guān)于2023年化妝品備案關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)問(wèn)答?；瘖y品備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)名下備案產(chǎn)品進(jìn)行自查，按期履行有關(guān)規(guī)定事項(xiàng)。1、問(wèn)：2023年提交化妝品備案年度報(bào)告的時(shí)間節(jié)點(diǎn)要求是什么？答：根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2021年*35號(hào)），備案時(shí)間滿一年的普通化妝品（即2