市場監管總局關于印發食品安全行政執法案例指導工作規定的通知

時間：2024-04-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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化妝品新原料相關咨詢問答
問：化妝品原料安全信息登記平臺中，原料報送碼是如何生成的？答：化妝品原料安全信息登記平臺（以下簡稱原料平臺）主要用于化妝品原料企業或原料商*的企業登記原料安全相關信息，信息登記完成后原料平臺會自動生成原料報送碼。該原料報送碼可用于化妝品企業在產品注冊備案時對相關原料安全信息進行關聯。原料平臺的使用可以大幅度簡化企業在產品注冊備案時，尤其是當某個原料用于多個產品生產時，對包括該原料主要成分、風險物
功效宣稱專刊|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答（第十三期）
問題1：如何根據備案申請表分類編碼中的功效宣稱判斷產品是否屬于普通化妝品？答：根據《化妝品監督管理條例》*十六條規定“用于染發、燙發、祛斑美白、防曬、防脫發的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。”同時根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十五條規定“包含兩個或者兩個以上必須配合使用或者包裝容器不可拆分的獨立配方的化妝品，應當分別填寫配方，按一個產品申請注
化妝品備案注冊申報化妝品監督管理常見問題解答
為進一步規范化妝品監督管理工作，規范生產經營者行為，引導消費者科學理性消費，國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品注冊備案工作發現和化妝品業界反映的問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行了解答。問：進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容，如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等，注冊或備案時應當如何申報？答：進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的，首先應當結合產
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標