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國家藥監局關于發布《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》的公告(2021年第31號)
國家藥監局關于發布《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》的公告(2021年*31號)為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》,規范和指導化妝品新原料注冊與備案工作,國家藥監局制定了《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》,現予公布,自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件:化妝品新原料注冊備案資料管理規定 ????????
我國規定,從2010年6月17日起,所有在*人民共和國境內銷售(包括國內生產的和進口報檢的)的化妝品都需要在產品包裝上真實**注產品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規定,既符合各國法規規定,保護消費者知情權,同時能提供較*的產品信息,以方便消費者選擇需要和喜愛的產品并避開過敏的原料。? ? 化妝品成分表的標識有如下規律:①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小
化妝品與皮膚直接接觸,其原料*至關重要。原料使用必須符合《已使用化妝品原料名稱目錄(2015版)》和《化妝品*技術規范》(2015版)要求,不得**標使用限用物質,不得違法添加禁用物質。 化妝品中常見限用物質有防曬劑、去屑劑、防腐劑等,只要不**過法規要求的劑量使用在產品中便是*的。 化妝品中常見非法添加的禁用物質有糖皮質激素、汞、抗生素(氯霉素、甲硝唑)、苯酚。 1糖皮質激素 主要用于醫療用藥
為貫徹落實《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)《化妝品注冊備案管理辦法》(以下稱《辦法》),規范和指導化妝品注冊與備案工作,國家藥監局制定出臺《化妝品注冊備案資料管理規定》(以下稱《規定》)。一、背景情況2020年6月《條例》正式發布,在化妝品和化妝品新原料的注冊備案管理方面,確定了一系列新理念、新制度、新機制和監管新特點,建立了以注冊人、備案人為質量*責任主體的注冊備案管理制度。2021
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