水消毒設備檢測

時間：2020-12-17

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
國產非特化妝品檢測
根據2007年8月27日國家質檢總局公布的《化妝品標識管理規定》，化妝品是指以涂抹、噴灑或者其他類似方法，散布于人體表面的任何部位，如皮膚、毛發、指趾甲、唇齒等，以達到清潔、保養、美容、修飾和改變外觀，或者修正人體氣味，保持良好狀態為目的的化學工業品或精細化工產品。廣州工業微生物檢測中心作為第三方檢測機構，專注于化妝品檢測。在化妝品檢測領域有較高的權威性，作為一些淘寶商城推薦的檢測機構有相當的好評
藥品車間環境檢測藥廠潔凈區環境測試
藥品車間環境檢測藥廠潔凈區環境測試?潔凈區是藥品生產及藥品微生物檢測的重要場所，為確保藥品生產及檢測環境符合要求，因此需要對潔凈區（室）、層流工作臺環境進行定期監測藥廠潔凈區環境測試及檢測周期：區域劃分： D級，口服液體和口服固體制劑的bao露工序區域；C級，主要用于物料微生物檢測背景區域；A級，微生物檢測bao露操作區域；監測項目：塵埃粒子數、微生物、溫度、相對濕度、換氣次數、壓差、
水消毒設備檢測
水處理消毒設備很多，最常用的主要有六大類：1、是臭氧發生器；2、是無電自動化消毒裝置；3、是化學法二氧化氯發生器；4、是電解法二氧化氯發生器；5、是次氯酸鈉發6、是紫外線；7、微波流體消毒設備。1）臭氧發生器臭氧（O3）是世界上公認的最理想的廣譜強氧化消毒劑，殺菌能力比二氧化氯等氯系消毒劑強600-3000倍，少量的臭氧，就能殺滅污水中的病菌和病毒。采用臭氧處理污水，不產生永久性殘留，還可有效降
醫院潔凈環境檢測潔凈室環境檢測方法及注意事項
醫院潔凈環境檢測潔凈室環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP，以下簡稱《規范》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段，是藥品監督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后，促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也參照GMP的要求，對潔