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醫療器械一類ce認證? ? ? 歐洲是世界*二大醫療器械市場,擁有5億人口,20多種語言,32個國家,而且(幸運的是)只有一個批準程序。這個簡短的視頻為您提供了歐洲CE標記過程的高級概述,因為它目前在醫療設備指令(93/42 / EEC)下。我們將討論器件的調節方式,器件分類,EC REP的作用,QMS要求等。醫療器械一類ce認證多少錢:I類風險等級的醫療器械CE證書
藍牙臺燈TELEC認證,游戲手柄日本申請TELEC認證注冊流程
藍牙臺燈TELEC認證,游戲手柄日本申請TELEC認證注冊流程TELEC認證簡介:日本的《無線電法》要求,對*的無線電設備進行型號核準(即技術法規符合性認證)。認證是強制性的,認證機構必須是MIC在*無線電設備范圍認可的注冊認證機構。TELEC(Telecom EngineeringCenter)是日本無線電設備符合性認證的主要的注冊認證機構,所以很多時候我們都是叫TELEC,實際上和MIC認
IEC60950測試_IEC60950報告_IEC60950證書辦理
什么是IEC60950測試?電氣安全是電氣產品的基本要求,主要是考察電氣產品是否會對使用者人身和財產產生傷害和損失。IEC60950是信息技術產品的安全標準,標準適用于額定電壓不**過600V的信息技術設備,包括商業電氣設備和與之相關的設備,直接與通訊網絡連接的電氣設備。IEC60950測試就是針對適用標準的信息技術設備的安規測試,通過安規測試以確保產品符合關于產品的結構、性能和工藝規范等的工業標準
為了使消費者能更清楚地了解所購買的產品上標示的認證標志,以及減輕產品生產廠家負擔的各種認證費用,韓國技術標準院(KATS)2008年8月20日宣布將于2009年1月1日開始實行新的認證系統KC(Korea Certification)認證。該計劃自2009年7月起,在知識經濟部率先施行,預計2010年末擴大施行到所有部門。KC標志的實行計劃如下:2008年12月:修改《國家標準基本法》及其施行令;
公司名: 深圳市華商技術有限公司
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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