藍(lán)牙接收器做METI備案需要PSE認(rèn)證嗎？

時(shí)間：2021-08-12作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：144

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ROHS認(rèn)證豁免情況

  ROHS認(rèn)證RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性，它的全稱(chēng)是《關(guān)于在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該已于2006年7月1日開(kāi)始正式實(shí)施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝，使之更加有利于人體健康及保護(hù)。該的目的在于電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、、鎘、六價(jià)鉻、和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名稱(chēng)是指多溴二苯醚，醚是錯(cuò)誤

• 自行車(chē)燈PSE認(rèn)證

  中國(guó)企業(yè)獲得日本PSE認(rèn)證的途徑隨著越來(lái)越多的國(guó)家加入WTO，為了與國(guó)際接軌，許多國(guó)家制定法規(guī)對(duì)各類(lèi)商品的安全、節(jié)能、環(huán)保等技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行限制，這樣既可以保證本國(guó)的產(chǎn)業(yè)和市場(chǎng)水平，也形成了一定的技術(shù)壁壘。日本是一個(gè)安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國(guó)家。國(guó)外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場(chǎng)，將要面對(duì)較高的門(mén)檻。《電氣用品安全法(DENAN)》的要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊(cè)申報(bào)。在日

• 針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的CDRH EMC / EMI建議

  ? ? ?醫(yī)療設(shè)備制造商，臨床醫(yī)生和公眾的許多詢(xún)問(wèn)，尋求有關(guān)醫(yī)療設(shè)備的電磁干擾（EMI）的經(jīng)驗(yàn)和預(yù)防信息。特別感興趣的是在醫(yī)療設(shè)備附近安全使用蜂窩和無(wú)線(xiàn)通信設(shè)備。以下信息旨在幫助較大限度地降低與醫(yī)療設(shè)備EMI相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，并促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的電磁兼容性（EMC）。 針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的CDRH EMC / EMI建議如下： 1.利用有關(guān)醫(yī)療設(shè)備EMC主題的EMC專(zhuān)業(yè)人員和出版物以

• 世界各國(guó)ROHS環(huán)保指令要求

  (1）中國(guó)RoHS 2.0中國(guó)RoHS雖然已經(jīng)啟動(dòng)和執(zhí)行了很多年，但由于我國(guó)實(shí)行的列舉法即達(dá)標(biāo)管理目錄一直沒(méi)有確定而影響到執(zhí)行效果。因此一直以來(lái)，達(dá)標(biāo)管理目錄的出臺(tái)備受業(yè)界關(guān)注。工業(yè)和信息化部發(fā)布的《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄（**批）》（下稱(chēng)“《管理目錄》”）和《達(dá)標(biāo)管理目錄限用物質(zhì)應(yīng)用例外清單》，已于2019年3月15日實(shí)行。近日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部正式發(fā)布了《電器