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詞條說明
醫療器械法規(MDR)是一項新法規,取代了醫療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
型號核準認證簡稱SRRC認證,是指在無線電**設備投入使用前的研制、生產、進口、購置 等環節,對其頻譜參數技術指標依法進行技術管理的制度。核準主要內容是對無線電**設備工作的頻率、頻段、**功率、頻率、容限、占用帶寬、帶外**及雜散**等頻譜參數進行核定。一、產生背景1、集成或內置無線模塊的非無線電設備數量增長趨勢明顯,其中以各類信息技術設備(如筆記本電腦、打印機、投影儀等) 和家用電器(電視機、
無線產品想要出售就必須辦理SRRC認證。智能照明系統是利用**電磁調壓及電子感應技術,改善照明電路中不平衡負荷所帶來的額外功耗,提高功率因素,降低燈具和線路的工作溫度,達到優化供電目的照明控制系統。如有無線產品想要辦理SRRC認證可以聯系深圳市華商檢測。SRRC為國家無線電管理**State Radio Regulatory Commission of the People’s Republic
焊接材料CE認證? ? 焊接材料在建筑工程行業非常常見,它其實就是焊接時所要消耗的材料的總稱,此類產品在出口歐盟時需要按照,歐盟的CPR建材指令辦理CE認證,不同的母材和焊接方法適用焊材也不一樣,所以歐盟針對不同的材質和不同應用的焊材制定了相應的技術規范標準。再根據這些標準進行測試,測試通過,歐盟公告機構即可簽發ce證書。?焊接成品較終應于建筑用途時,需按依據歐盟建筑
公司名: 深圳市華商檢測技術有限公司
聯系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機: 18565890184
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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網 址: ctclabs.b2b168.com
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