背投電視PSE認(rèn)證資料需要哪些？

時間：2021-09-06作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：209

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• 詞條

  詞條說明

• SVHC物質(zhì)似將增至219項！

  2021年3月9日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）對8種潛在的SVHC候選物質(zhì)展開公眾咨詢，公眾咨詢將于2021年4月23日結(jié)束，在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交評議意見。ECHA將會對公眾提交的反饋意見進(jìn)行評議，通過評議的物質(zhì)將作為*25批物質(zhì)列入SVHC候選清單。建議企業(yè)可以根據(jù)物質(zhì)的特定用途，提**查其在自身產(chǎn)品中的使用和存在情況，確保在正式清單公布時可以滿足法規(guī)要求。本次咨詢清單物質(zhì)見

• 除濕機(jī)滿足電磁兼容性指令（EMC）

  本文著眼于使用凈化器薄膜除濕機(jī)時歐盟（EU）電氣指令的含義，它還涵蓋了CE認(rèn)證標(biāo)記。要在歐盟銷售電子電氣產(chǎn)品，必須遵循相關(guān)指令。對于工業(yè)電氣設(shè)備，較重要的兩個是低壓指令（LVD）和電磁兼容性指令（EMC）。此外，對某些有害物質(zhì)（RoHS）的使用限制也適用于電氣和電子設(shè)備。?此外，它還考慮了歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）采用的化學(xué)品REACH法規(guī)的注冊，評估，授權(quán)和限制。最后，新的《沖突材料

• 世界各國ROHS環(huán)保指令要求

  (1）中國RoHS 2.0中國RoHS雖然已經(jīng)啟動和執(zhí)行了很多年，但由于我國實行的列舉法即達(dá)標(biāo)管理目錄一直沒有確定而影響到執(zhí)行效果。因此一直以來，達(dá)標(biāo)管理目錄的出臺備受業(yè)界關(guān)注。工業(yè)和信息化部發(fā)布的《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄（**批）》（下稱“《管理目錄》”）和《達(dá)標(biāo)管理目錄限用物質(zhì)應(yīng)用例外清單》，已于2019年3月15日實行。近日，國家市場監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部正式發(fā)布了《電器

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列