FDA注冊認(rèn)證費(fèi)用

時(shí)間：2021-10-16作者：深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：173

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• 【美國FDA注冊】美國FDA注冊是什么意思？

  FDA只有兩種形式，一種是注冊，一種是檢測，F(xiàn)DA認(rèn)證其實(shí)是這兩種形式的一個(gè)籠統(tǒng)的叫法，做fda注冊就會有一個(gè)注冊號，做fda檢測會有一個(gè)報(bào)告。FDA注冊分為四種：食品注冊，化妝品注冊，激光類產(chǎn)品注冊，以及醫(yī)療類產(chǎn)品注冊，看您是什么產(chǎn)品。FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。這四類產(chǎn)品出口美國是需要做注冊的。化妝品是非強(qiáng)制性的，其他的都是強(qiáng)制性的。產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊，針對食品FDA分為注

• 美國FDA注冊和認(rèn)證區(qū)別是什么？FDA注冊查詢方法

  美國FDA注冊和認(rèn)證區(qū)別是什么？FDA注冊查詢方法?????美國FDA注冊和認(rèn)證區(qū)別是什么？你了解FDA是什么嗎？?FDA是美國**在健康與人類服務(wù)部（DHHS）和公共衛(wèi)生部（PHS）中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一，確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。下面小編為您講解FDA注冊相關(guān)知識。一、FDA注冊和FDA檢測、

• FDA注冊常見問題?

  FDA注冊流程認(rèn)證常見問題問題一：FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?答：FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊，將取得注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書一說。問題二：FDA需要*的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎?答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與

• 電池UN38.3認(rèn)證

  N38.3認(rèn)證簡介聯(lián)合國關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸建議書，試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊，*38.3章節(jié)》-UN38.3認(rèn)證。確保航空運(yùn)輸安全，并滿足客戶對含鋰電池貨物的運(yùn)輸需求，根據(jù)國際航協(xié)《危險(xiǎn)物品規(guī)則》的相關(guān)規(guī)定，制定出可充電型鋰電池操作規(guī)范,即UN38.3（UNDOT）的測試。根據(jù)民航規(guī)章要求，航空公司和機(jī)場貨物收運(yùn)部門應(yīng)對鋰電池進(jìn)行運(yùn)輸文件審查，較重要的是每種型號的鋰電池UN38.3安全檢測報(bào)告。該報(bào)告可由民航指