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詞條說明
在全球化日益深入的今天,國際間的貿易合作與技術交流已成為推動經濟發展的重要動力。在這一背景下,產品質量的保證與認證成為了參與國際貿易的必要條件。EAC聲明申請時必須提供以下文件:1、公司/企業的注冊證書(復印件);2、產品生產所依據的GOST或TU;3、產品信息(種類、成分等);4、制造商數據;5、HACCP證書(如有);6、如果進口貨物申報質量和安全評估,則需要授權代表的協議和供應合同;7、申請
TR CU 032/2013承壓設備的安全性技術法規(TR TS 032/2013)本技術法規規定了設備在設計、生產(制造)方面的安全要求,以及對設備貼標的要求,以保護人的生命和健康、財產,防止誤導消費者的行為。多個行業和產品需要TR CU 032/2013認證法規生效日期:2014年2月1日適用于俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦類似歐盟-壓力設備指令(PED)(2014/68
海關聯盟CUTR認證是指在俄羅斯海關聯盟成員國(包括俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦)境內銷售和使用的產品需要通過的認證程序。對于節能燈等電氣設備,海關聯盟CUTR認證要求產品符合相關的技術規范和標準,通過相關的測試和評估程序,以獲得CUTR認證證書。需要注意的是,海關聯盟CUTR認證是針對特定產品的,不同的產品可能有不同的認證要求和程序。因此,在申請CUTR認證之前,建議與認
根據俄羅斯的法規,在俄羅斯進行醫療器械注冊(簡稱RZN醫療器械注冊),法規卻是歐亞經濟聯盟框架內注冊的法規。因此,今天給各位講解一下這兩個注冊的區別。1、RZN醫療器械認證是指在俄聯邦居民健康與社會發展監督部(Roszdravnadzor)主管下的醫療設備,工具和材料等在俄羅斯聯邦境內的登記、注冊。是目前醫療器械進入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到RZN醫療器械注冊證書,是禁止進口和銷售的。根
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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