ISO45001職業健康安全管理體系標準介紹-人本思想的體現以人為本

時間：2022-06-10

作者：中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條
詞條說明
ISO9001工作準備和應對技巧
1.質量方針應熟悉、了解、背誦下來。2.任何修改或涂改要有簽名或蓋章。3.各種記錄均應加以簽名確認，尤其是質量記錄。4.電腦打印的質量記錄，有打出姓名者，亦需簽名或蓋章。5.表單記錄內容的空白處要劃記“/”或蓋“空白”章6. 文件或記錄，禁用鉛筆書寫。7. 不能剪貼，較好不要用涂改液涂改。8. 確保表單記錄的完整性，尤其是需要做持續追蹤的記錄。9. 先確定了解問題后再回答。10.有問必答，答其所問
包裝材料企業ISO9001知識
??1.影響組織的環境因素、相關方要求和適用的重要法律/法規和合規性義務、以及常見的外部供方控制方法情況無特殊的法定要求約束。主要是安全生產和印刷許可。原材料供應中的原紙質量、EPS料的質量需要重點控制，外包的模具、制版也需要注意。? ? 2.產品（服務）執行的標準（國家、行業、企業標準名稱和編號）以及出廠檢驗項目和型式檢驗項目、主要質量特性檢測的監視測量資
ISO9001：設置質量控制點的注意事項（下）
（6）關于在檢測點上設置控制點的問題有些產品在其工藝流程中設有檢測點，用以檢查產品質量特性是否達到設計一要求但有些組織把檢測點一律當成控制點，這種作法是否合適還要做具體分析。一般說來，產品流到檢測點時，其質量特性早已形成而檢測點又無法控制影響質量的因素，只能判定產品質量的“結果”。在這種情況下，將該檢測點當成控制點，實際上無法進行過程控制，這樣設置控制點是不正確的。但在下述情況下，也可在檢測點上設
北京市醫療器械軟件產品標準編寫指南
一、編寫醫療器械軟件產品標準應遵照以下文件1、《醫療器械標準管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令*31號)2、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》(國家食品藥品監督管理局令*10號)3、GB/T1.1-2000 《標準化工作導則 **部分：標準的結構和編寫規則》4、GB/T 17544-1998 《信息技術軟件包質量要求和測試》5、《醫療器械注冊產品標準編寫規范》（國藥監械[2002]