ISO13485認證輔導植入性器械需建立追溯性記錄文件

時間：2023-03-13

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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GRS認證咨詢|進入供應鏈的原料必須用相關聲明證明合規性
GRS認證需要審核，申請GRS認證必驗證5個方面，須符合可追溯（Traceability）、環境保護（Environmental）、社會責任（Social）、再生標志（Label）及一般原則（General）五大方面的要求。A、追溯準則有關產品運輸和證書使用的準則和規定1.1 對于準備進入GRS 體系的材料或者在受GRS 認證的公司之間運輸的材料，在運輸過程中應避免所裝載之物被替換或者污染。同時必
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MDSAP認證輔導|鞏固跨多個國際地點的全球法規評估流程
在**醫療器械管理者論壇（IMDRF）外部鏈接免責聲明認識到采用**方法審核和監視的制造可以在**范圍內提高其安全性和監督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會上，IMDRF確定了一個工作組，以制定特定文件以推進醫療器械單一審核計劃（MDSAP）?！夺t療器械單一審核計劃》允許MDSAP認可的審核組織對滿足該計劃的監管機構的相關要求的制造商進行單一監管審核。參與MDSAP的**合作伙伴包括：MDSA
PSCI認證輔導|關于動物福利之典型制度要素
關鍵要素詳解供應商應以道德、誠信的方式開展業務。1. 誠信執業和公平競爭禁止任何、敲詐和貪污行為。供應商不得提供或接受賄賂，或參與在業務和**關系中的其它非法引誘活動。供應商應公平、道德地開展商業競爭，遵守所有相關的反法律。供應商應采用公平的企業行為，包括準確、真實地開展廣告活動。1.1 典型的制度要素? 決不姑息任何、敲詐和貪污現象，這種文化和管理理念在公司內部得到理解和接受;? 組織就經營道德