GRS認(rèn)證咨詢(xún)|進(jìn)入供應(yīng)鏈的原料必須用相關(guān)聲明證明合規(guī)性

時(shí)間：2023-04-04作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：161

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專(zhuān)注于ISO體系認(rèn)證,客戶(hù)驗(yàn)廠(chǎng)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• FDA 510K認(rèn)證咨詢(xún)|選擇恰當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品比較是注冊(cè)申請(qǐng)的關(guān)鍵因素

  美國(guó)醫(yī)療器械FDA認(rèn)證510K申請(qǐng)資料要求510(K)文件也即FDA對(duì)PMN所需的文件，因其相應(yīng)FD&C Act*510章節(jié)，故通常稱(chēng)510(K)文件。對(duì)510(K)文件所必須包含的信息，F(xiàn)DA有一個(gè)基本的要求，其內(nèi)容大致如下16個(gè)方面： 1) 申請(qǐng)函，此部分應(yīng)包括申請(qǐng)人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息、510(K)遞交的目的、申請(qǐng)上市器械的名稱(chēng)型號(hào)和分類(lèi)資料、進(jìn)行實(shí)質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Pred

• RMS認(rèn)證輔導(dǎo)輕微不符合項(xiàng)未按時(shí)關(guān)閉則會(huì)升級(jí)重大NCR

  A1。供應(yīng)鏈A1.1所有經(jīng)認(rèn)證的組織應(yīng)符合以下文件的要求。全部可以在責(zé)任網(wǎng)站.A1.1.1 CCS-101內(nèi)容聲明標(biāo)準(zhǔn)（CCS）-內(nèi)容聲明標(biāo)準(zhǔn)（CCS）為一種監(jiān)管鏈標(biāo)準(zhǔn)，為公司提供一種工具來(lái)驗(yàn)在較終產(chǎn)品中輸入材料。它要求沿供應(yīng)鏈的每個(gè)組織鏈采取足夠的步驟，以確保輸入的完整性和標(biāo)識(shí)性保存材料。A1.1.2 RAF-301b RMS標(biāo)志使用和索賠指南-本文件描述了與RMS相關(guān)的通信語(yǔ)言和設(shè)計(jì)要求。A1

• ECP注冊(cè)驗(yàn)廠(chǎng)輔導(dǎo)|PRTR數(shù)據(jù)公布作為填寫(xiě)ECP問(wèn)卷前提

  自我審核表體現(xiàn)了ECP政策**個(gè)模塊的結(jié)構(gòu)和布局(模塊1-限用物質(zhì)列表MRSL/RSL;模塊2-REACH法規(guī);模塊3-實(shí)踐;模塊4-環(huán)境管理)。以上模塊為審核表中的相應(yīng)部分提供。審核表中的所有問(wèn)題全部要求作答,以確保審核表充分反映工廠(chǎng)實(shí)況。如若有任何違反情況,瑪莎百貨保留撤銷(xiāo)訂單和退還產(chǎn)品的權(quán)利。瑪莎驗(yàn)廠(chǎng)ECP自我審核將由提議人和英國(guó)瑪莎百貨(英國(guó))采購(gòu)辦公室進(jìn)行評(píng)估。如果審核通過(guò),將會(huì)向濕處理

• 德國(guó)RESY注冊(cè)輔導(dǎo)|通過(guò)注冊(cè)RESY可滿(mǎn)足對(duì)運(yùn)輸包裝要求

  RESY Organization for Wertstoffentsorgung GmbH背后有三個(gè)強(qiáng)大的協(xié)會(huì)作為股東：在Verband deutscher Papierfabriken eV（VDP）中組織的“促進(jìn)由回收紙制成的瓦楞紙?jiān)堉圃焐汤娴膮f(xié)會(huì)”在瓦楞紙板工業(yè)協(xié)會(huì)（VDW）該Reclay系統(tǒng)有限公司總部位于達(dá)姆施塔特的RESY Organization for Wertstoffen