OCS認證輔導-能源與化學品使用不列入審核范圍

時間：2023-04-04

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
ISO14001認證咨詢|提供有效的三廢檢測報告及竣工驗收報告
一、申請認證的企業必須滿足以下基本條件：1、**國家工商行政管理局或相關機構登記的法人資格，即營業執照;2、已**相關法律法規的行政要求許可文件(如適用)，如建筑和**企業需要相關資質證書和安全生產許可證，食品生產企業需要SC證書，家電生產企業需要CCC證書;3、遵守中國環境法律、法規、標準和總量控制要求。污染物排放應當符合國家或者地方污染物排放標準。申請日**年內未發生重大環境事故，當地**
ANVISA認證輔導|授權的實驗室出具的檢測報告增加及加快注冊流程
對于巴西非本土的生產商，申請ANVISA認證的基本步驟和流程總結如下:(1) 首先確定產品所屬類別;(2) *巴西注冊持有人(BRH)，該BRH必須獲得ANVISA認證的許可;(3) 授權給該BRH，允許其代理申請ANVISA認證注冊并提交相關文件，以及代理BGMP審核申請;(4) 產品獲得INMETRO認證;產品必須通過ILAC成員實驗室的符合巴西標準要求的檢測，并獲得INMETRO授權機構簽
BSCI認證咨詢-RSP授予BSCI參與者以下八項權利
1.1. BSCI參與者及其商業伙伴的關系一家公司可直接或間接加入BSCI：?直接加入：該公司成為歐洲對外貿易協會會員，并在會員聲明中簽署認可BSCI行為守則成為BSCI 參與者。?間接加入：該公司是一位或多位BSCI 參與者的重要商業伙伴。該公司：■ 具備或不具備生產工作環境■ 同意遵守BSCI行為守則和其相關的商業伙伴實施條款，至于哪一份**實施條款則視乎是否需要接受BSCI體系的審核監控
MFDS認證咨詢|影響產品的安全性與有效性則需企業提供臨床試驗報告
韓國醫療器械產品注冊與批準韓國醫療器械法規醫療設備受韓國食品藥品安全部（MFDS）的監管，其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫療設備進行徹底的安全控制來保護和促進公眾健康。醫療設備受《醫療設備法》的約束。韓國醫療器械注冊與批準醫療器械分為四類，即I，II，III和IV類（I是較低風險，IV是較高風險）。MFDS對某些設備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認可的測試實驗室進行驗證測試。但是