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面膜FDA認證怎么辦理。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M
消毒設備EPA認證辦理方式,美國EPA注冊認證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設備等。2.海運、軍事等設備。3.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。4.殺蟲劑、農藥,劑,清潔劑等化學制品(執行EPA注冊申報藥的成分,適應性報告、銷售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(RCRA美國資源保護與回收法案對垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達到排放標準。) 給廣大
美國UL測試深圳檢測機構,在數碼科技日新月異時代,音產品及信息技術設備 (ITE) 產品的安全標準不斷較新和發展。這些產品的安全要求已從過去被動的安全法規 (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止潛在危險的安全標準IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標準 IEC 62368-1:2018及歐盟標準EN 62368-1:2020(二者皆簡
保溫杯REACH檢測可找什么機構申請REACH法規管控的產品范圍相當廣泛,包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等,只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言,深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。REACH法規規定SVHC納入候選清單后的6個月內需要完成相關通報義務,
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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