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俄羅斯醫療器械注冊是俄羅斯聯邦Roszdravnadzor也就是俄羅斯衛生部主管下的醫療設備書,所有的醫療設備和材料在俄羅斯聯邦境內的登記、注冊。是目前醫療器械進入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到RZN醫療器械注冊證書,是禁止進口和銷售的。而且俄羅斯法律規定未能獲得注冊證書的醫療器械屬于假冒、偽劣、不合格的醫療器械。一經被當局主管機構,將會以“危害居民生命、健康”為由被提起法律訴訟。同時,RZ
中國—中亞峰會標志著中國同中亞五國多領域的合作都將登上新的臺階。據公布的數據顯示,2023年度三、四月份我國對中亞五國的出口總量分別約為449.93億元、502.66億元,其中我國對哈薩克斯坦與吉爾吉斯斯坦兩國的出口量占比就達到了近70%。我國企業出口相關產品至哈薩克斯坦與吉爾吉斯斯坦這兩個國家進行貿易時,企業需要完成哪些必要的合規認證呢?由于哈薩克斯坦和吉爾吉斯斯坦先后加入了歐亞經濟聯盟,也稱海
作為醫療器械的一種,心電監護設備在醫療行業中占據著非常重要的地位。在歐亞經濟聯盟(EAEU)地區,想要將心電監護設備引入市場,必須取得相應的醫療注冊證書。那么,心電監護海關聯盟EAEU醫療注冊證書辦理有哪些條件呢?需要了解的是,心電監護設備的注冊證書是在EAEU地區內有效的。因此,想要辦理該證書的公司必須在EAEU地區有注冊,并且在當地有正規的經營行為和商業活動。同時,該公司還需要提供相應的證明文
俄羅斯醫護服EAC認證是指醫護服在進入俄羅斯市場之前,需要獲得歐亞經濟聯盟認證(EAC認證)。EAC認證是指根據歐亞經濟聯盟的標準和規定對產品進行評估和認證,證明產品符合歐亞市場質量、安全部、環保等相關法規的要求。獲得EAC認證的醫護服產品可以在俄羅斯境內銷售和使用。俄羅斯醫護服的測試標準主要包括以下幾個方面:1.防護等級:醫護服需要經過防護等級測試,測試中以某種化學物質為樣品,在醫護服表面灑落一
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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