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那么對于俄羅斯這個一個潛力如此巨大的市場,如何才能合法的銷售醫療器械呢?現階段,取得俄羅斯合法市場準入的方式有兩個,一個是俄羅斯國家注冊,另一個是EAEU規則下的注冊(以下簡稱EAEU注冊)。俄羅斯國家注冊在該注冊模式下,在俄羅斯銷售的醫療器械由俄聯邦居民健康與社會發展監督部(Roszdravnadzor,RZN)按照1416決議進行監管。制造商在銷售產品前,必須向RZN申請產品注冊并取得批準。但
水質分析儀的EAC認證(Eurasian Conformity)是確保產品符合歐亞經濟(EAEU,包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦)技術法規的必要步驟。以下是水質分析儀EAC認證的主要流程:1.確定適用的技術法規水質分析儀通常需要符合以下技術法規:TR CU 004/2011:關于低壓設備的安全性。TR CU 020/2011:關于電磁兼容性(EMC)。TR EAEU 03
出口歐盟西班牙座椅檢測標準EN 12520-2016EN 12520-2016歐盟家具.強度、耐久性和安全.家用座椅的要求Furniture-Strength,durability and safety-Requirements for domestic seatingEN12520(座椅)、EN12521(桌子)檢測項目是歐洲家用桌椅強制性安全要求,特別是西班牙,如家具廠商有出口西班牙那么產品必
低溫閥門出口哈薩克斯坦EAC認證 海關聯盟CUTR證書辦理機構
低溫閥門是指介質溫度處于-40℃~-196℃的閥門。低溫閥門種類繁多,主要用于乙烯,液化天然氣裝置,天然氣LPG LNG儲罐,接受基地及衛星站,空分設備,石油化工尾氣分離設備,液氧、液氮、液氬、二氧化碳低溫貯槽及槽車、變壓吸附制氧等裝置上。企業如果想要出口低溫閥門產品到國外,需要根據出口國的法規和標準要求,提前申請產品的安全認證和清關認證,比如歐盟CE認證、俄白哈EAC 認證、泰國TISI認證等。
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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