化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）

時間：2024-03-30作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：156

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• 詞條

  詞條說明

• 首部《普通化妝品備案資料要求》地方標準將實施

  隨著《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案資料管理規定》《化妝品標簽管理辦法》等一系列配套文件的發布和施行，我國化妝品相關法規體系進一步完善。上海作為普通化妝品進口的主要口岸，2023年產品備案數量已**3萬件，約占全國總數的六成。為了在新法規體系下進一步規范備案資料填報，統一備案審查標準，上海市醫療器械化妝品審評核查中心聚焦化妝品行業需求和備案審查工作實際，抽調骨干力量成立起草小組，根據《上海市標

• 進口化妝品注冊的流程及操作

  進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進口商需要向國家相關部門提交申請，包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核：國家相關部門會對申請進行審核，主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產品存在安全或有效性問題，進口商需要按照相關部門的要求進行測試，以證明產品符合相關標準。4. 注冊：經過

• 化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調

• 風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南-3

  十九、服務對象類型服務對象類型：企業法人、非法人企業、其他組織面向法人事項主題分類：???醫療衛生?????????面向法人地方特色主題分類：??醫療衛生???????是否列為涉企經營許可事