江蘇|進口普通化妝品6.30前未提交年度報告限期改正

時間：2023-06-01作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：99

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  詞條說明

• 天健華成申報課堂：哪些產品可以進行保健食品備案

  從2016年7月1日開始，部分保健食品可以不用再辦理復雜的注冊手續(xù)了，直接進行備案獲得備案憑證，就可以上市銷售了，這對生產和經營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。問題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規(guī)來看，只要是采用進入《保健食品原料目錄》的原料生產的保健食品，都可以進行備案的。在國家已公布的《保健食品原料目錄》（一）中收錄了22種營養(yǎng)素（包括8種礦物質和14種維生素）共計

• 保健食品備案注冊時輔料及用量的確定，需注意什么？

  答：在確定保健食品輔料及用量時，申請人應充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產品穩(wěn)定、與直接接觸產品的包裝材料不發(fā)生化學變化、不影響產品的檢測、制劑成型性和穩(wěn)定性等方面情況，提供輔料及用量的確定依據。此外，在產品原料投料量固定的前提下，輔料用量除應具有明確的工藝必要性和合理性外，還應確保不同批次終產品得量穩(wěn)定一致。對于產品生產工藝包括提取工序的固體制劑，填充劑用量可為適量，液體制劑的稀釋劑可為適

• 《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》政策解讀

  一、 《國家局發(fā)布關于優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（以下簡稱《公告》）起草的目的是什么？《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）專門引入安全評估制度，規(guī)定“化妝品新原料和化妝品注冊、備案前，注冊申請人、備案人應當自行或者委托專業(yè)機構開展安全評估。”為落實《條例》相關規(guī)定，國家藥監(jiān)局制定發(fā)布了《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》，指導行業(yè)開展安全評估工作。總體來講，通過施行化妝品

• 關于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知你之附件

  化妝品“一號多用”違法行為自查情況企業(yè)名稱：????????????????????????????（公章）?