106.0生物安全柜的安全性能檢測

時間：2020-01-05

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

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99.0潔凈室壓差控制方法及其使用性分析
? 99.0潔凈室壓差控制方法及其使用性分析對潔凈室常用的壓差控制方法進行歸納及討論，并對其適用性等進行分析關鍵詞?:壓差控制?定風量控制?直接壓力控制?閉環控制?余壓閥?定風量閥 1?壓差的建立 ??? 潔凈室的送入風量與排出風量+壓差風量(余風量)之間達到平衡便建立壓差，這里的排出
潔凈區級別與監測
? 潔凈區級別與監測一潔凈級別的標準無菌藥品的生產所需的潔凈區可以分為4個級別： A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作臺(罩)維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域**均勻送風，風速為0.36-0.54m/s(指導值)。應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內，可
PM2.5監測技術“國標”將出臺
? PM2.5監測技術“標準”將出臺商報訊(記者丁開艷實習生王曉朦)隨著各地PM2.5監測的逐漸開展，市場對監測儀器以及凈化空氣設備的需求讓企業嗅到了新商機。昨日，北京市**發布消息表示，PM2.5監測地區技術標準將出臺，一旦此項標準出臺，即在全市開展此項監測，監測前將會采用招投標的方式采購相關的監測儀器。業內人士分析表示，監測PM2.5后檢測行業信息化領域、空氣凈化行業將迎來
97.0藥廠潔凈室環境測量
? 97.0藥廠潔凈室環境測量制藥廠房的空氣凈化系統(藥廠潔凈室環境測量)提供的空氣質量將直接影響在該環境中生產藥品的微粒和微生物污染的水平，進而直接影響藥品生產的質量?？諝鈨艋到y是一個動態系統，需要關注系統的運行狀態。空氣凈化系統有兩種觀念：一是正壓控制，防止外界空氣對環境的影響；二是負壓控制，防止生產過程中產生的微粒污染擴散?？照{設計、安裝和運行應滿足不同的目的，所以系統需要