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根據加利福尼亞州*2276號法案(2006年,帕夫利),CARB通過了空氣凈化器法規,以限制室內空氣凈化器設備產生的臭氧量,目的是保護公眾健康。該法規于2008年10月18日成為較終法規。此外,該法規的多項修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準。 根據該法規,“室內空氣清潔裝置”是一種耗能產品,其功能是降低空氣中污染物的濃度,包括但不限于過敏原,微生物(例如細菌,真菌,病毒和其他微生物),
祝賀廣州弘諾檢測公司2019~2020年度年會完滿結束 廣州弘諾檢測公司年會于2020年1月4日~5日清遠英德湞陽湖舉行。 2019年,感謝所有伙伴們的付出與支持,在大家的努力下,公司**優異成績,深受客戶認同和信任,2020年將是不平凡的一年,將是實現飛躍的一年,我們將繼續努力,同心同德,銳意進取,開拓創新,共同描繪廣州弘諾公司較新較美的畫卷。年會**落幕,感謝伙伴們的積極參與,祝賀中獎同事,祝
I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質
I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質 2018年11月,I-Test Laboratory弘諾檢測正式獲得美國國家實驗室NVLAP認可(NVLAP Lab Code:600199-0),同時獲得FCC ID資質認可Registration Number:239076,自此FCC ID諸如WIFI\BT等無線產品都能以本地自己實驗室出具*報告。同時獲得NVLAP燈具能效認可
注:FDA不會向醫療設備機構頒發注冊證書。FDA不對已經注冊并列名的公司的注冊和列名信息進行認證。注冊和列名并不表示公司或其設備獲得了FDA批準或許可。 1、什么是FDA機構注冊 涉及打算在美國使用的醫療器械的生產和分銷的營業場所(也稱為機構或設施)的所有者或經營者,必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫療器械機構注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財政年度的年度注冊用戶費用為
公司名: 廣州弘諾電子科技有限公司
聯系人: 何瑞清
電 話: 020-32209330
手 機: 18202040170
微 信: 18202040170
地 址: 廣東廣州黃埔區科學城科研路3號
郵 編: 510000
網 址: itl2019.b2b168.com
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