FDA醫療器械機構注冊以及產品列名

時間：2020-05-22

作者：廣州弘諾電子科技有限公司

詞條
詞條說明
廣州弘諾檢測公司2019~2020年度年會
祝賀廣州弘諾檢測公司2019~2020年度年會完滿結束廣州弘諾檢測公司年會于2020年1月4日~5日清遠英德湞陽湖舉行。 2019年，感謝所有伙伴們的付出與支持，在大家的努力下，公司**優異成績，深受客戶認同和信任，2020年將是不平凡的一年，將是實現飛躍的一年，我們將繼續努力，同心同德，銳意進取，開拓創新，共同描繪廣州弘諾公司較新較美的畫卷。年會**落幕，感謝伙伴們的積極參與，祝賀中獎同事，祝
FDA醫療器械機構注冊以及產品列名
注：FDA不會向醫療設備機構頒發注冊證書。FDA不對已經注冊并列名的公司的注冊和列名信息進行認證。注冊和列名并不表示公司或其設備獲得了FDA批準或許可。 1、什么是FDA機構注冊涉及打算在美國使用的醫療器械的生產和分銷的營業場所（也稱為機構或設施）的所有者或經營者，必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫療器械機構注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財政年度的年度注冊用戶費用為
美國加州空氣凈化器法規（AB 2276）
根據加利福尼亞州*2276號法案（2006年，帕夫利），CARB通過了空氣凈化器法規，以限制室內空氣凈化器設備產生的臭氧量，目的是保護公眾健康。該法規于2008年10月18日成為較終法規。此外，該法規的多項修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準。根據該法規，“室內空氣清潔裝置”是一種耗能產品，其功能是降低空氣中污染物的濃度，包括但不限于過敏原，微生物（例如細菌，真菌，病毒和其他微生物），
提供頭盔CCC認證
摩托車乘員頭盔CCC認證簡介羅歡 **在2017年6月29日印發《關于調整工業產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》?！稕Q定》指出，要進一步調整實施工業產品生產許可證管理的產品目錄。對能通過加強事中事后監管**質量安全的輸水管、泵等19類產品取消事前生產許可；對與大眾消費密切相關、直接涉及人體健康安全的電熱毯、摩托車乘員頭盔等3類產品，實行強制性認證，不再實施生產許可證管理。經上述調