進口化妝品備案資料要求

時間：2020-12-22

作者：慧翌質量技術服務（上海)有限公司

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進口化妝品怎么查備案步驟
很多企業在進行化妝品申報時認為我有產品，向官方交個備案/行政許可申請就能拿批件了。其實申報可不是這么簡單的事，它有著特定的程序和規則，申請企業必須按照流程一步一步走，不能跳著來。那么作為申請企業該如何進行化妝品申報呢？下面我們以進口化妝品為例來看看申報流程。1：選定申報方案首**口化妝品在中國進行申報的時應確定一家中國企業來作為境內責任人，因為我們要根據境內責任人注冊地來確定申報程序。根據NMPA
【化妝品備案】選擇化妝品，要從以下兩方面來考慮
1.化妝品的質量首先，選擇化妝品較重要的是看質量是否有保證。一般來說選擇名廠，**的化妝品比較好，因為名廠的設備好，產品標準高，質量有保證，而**產品一般也是信得過的產品，使用起來比較*。不能買無生產廠家和無商品標志的化妝品，同時要注意產品有無檢驗合格證和生產許可證，以防假冒。還要注意化妝品的生產日期，一般膏、霜、蜜類產品盡可能買出廠一年內的。其次，學會識別化妝品的質量。①從外觀上識別：好的化妝
如何選擇進口化妝品備案機構
? ? ? 在慧翌咨詢幫助客戶進行化妝品注冊申報的多年職業生涯中，我們接觸了形形色色的客戶，也了解了客戶在化妝品注冊申報過程中的酸甜苦辣。? ? ? ?進口化妝品備案，一方面資料流程比較繁瑣；另一方面在文案配方審核、生產工藝、質量*控制要求以及風險評估等方面的資料需要由化妝品行業內的*人士參與撰寫審核。大的跨國公司在境內一般
【化妝品備案】國家藥品監督管理局的主要職責
（一）負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品*監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，并監督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。（二）負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。（三