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一.注冊人、備案人和境內責任人的名稱、地址、聯系方式;二.新原料研制報告;三.新原料的制備工藝、穩定性及其質量控制標準等研究資料;四.新原料*評估資料。化妝品新原料注冊人、備案人或境內責任人應當根據所申報注冊或進行備案新原料的具體情形分類,按照化妝品新原料注冊和備案資料要求整理并提交相應的注冊和備案資料。上述就是為你介紹的有關化妝品原料注冊備案需要準備的資料的內容,對此你還有什么不了解的,歡迎前
化妝品FDA注冊報告怎樣辦理散粉FDA需要準備信息:1,申請表;2,產品標簽和說明;3.*測試和測試報告,以及有效性(功能)測試報告;4,產品配方及設備技術介紹;5,有毒皮膚刺激試驗報告;提供符合聲明文件中信息的適當樣本;7,產品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊散粉FDA測試項目:1.重金屬測試;2.微生物檢測;3,皮膚刺激試驗;4.理化成分分析;5,毒理學評估;6,組件標簽審核;7,防腐效果測
化妝品備案規范首先從分類上說,化妝品可分為特殊用途的化妝品和非特殊用途的化妝品。特殊用途的化妝品包括育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、*和防曬9種,除了這些以外的化妝品都叫做非特殊用途化妝品(以下簡稱非特化妝品),也就是普通化妝品。一般情況下,普通化妝品只要有藥監局備案就可以上市銷售,而特殊用途化妝品則需要嚴格審批。也就是說,特殊用途的化妝品上市前需要獲得行政許可批件,并在網上備案;非特
化妝品風險評估內容(1)化妝品中可能存在的*性風險物質的來源。(2)存在的*性風險物質概述,包括該物質的理化特性、生物學特性等。(3)化妝品(或原料)中可能存在的*性風險物質的含量及其相應的檢測方法,并提供相應資料。(4)國內外法規或文獻中關于可能存在的*性風險物質在化妝品和原料以及食品、水、空氣等介質(如果有)中的**水平或含量的簡要綜述。(5)毒理學相關資料:化妝品中可能存在的*性風
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