什么是mdr，MDR認(rèn)證

時(shí)間：2022-01-21作者：上海沙格企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：655

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【FDA注冊(cè)】FDA認(rèn)證流程

  FDA認(rèn)證流程1、 食品新鮮度；2、 食品添加劑；3、 食品生物毒素其它有害成份；4、 海產(chǎn)品安全分析；5、 食品標(biāo)識(shí)；6、 食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國(guó)國(guó)會(huì)于2003年通過(guò)的反恐法,美國(guó)境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊(cè), 并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào).按照《美國(guó)第107-188公共法》 必須向FDA登記的外國(guó)食品生產(chǎn)加工企業(yè)如下：1、 酒和含酒類(lèi)飲料；2、?嬰兒及兒童食

• 什么是美國(guó)FDA認(rèn)證？

  FDA是食品藥監(jiān)局（Food and Drug Administration）的通稱(chēng)。FDA有時(shí)候也意味著美國(guó)FDA，即美國(guó)食品藥監(jiān)局，美國(guó)FDA是繪佳醫(yī)療審批權(quán)威部門(mén)，由美國(guó)美國(guó)國(guó)會(huì)即美國(guó)聯(lián)邦政府受權(quán)，專(zhuān)業(yè)食品與藥品監(jiān)管的最大行政機(jī)關(guān)；是一個(gè)由醫(yī)師、刑事辯護(hù)律師、微生物學(xué)家、藥學(xué)家、科學(xué)家和遺傳學(xué)家等專(zhuān)業(yè)人員構(gòu)成的專(zhuān)注于維護(hù)、推動(dòng)和提升國(guó)民健康的政府部門(mén)環(huán)境衛(wèi)生管控的監(jiān)管組織。其他一些我國(guó)都根據(jù)

• 【歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)】民用口罩歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)

  自由銷(xiāo)售申辦注意事項(xiàng)為了使出口企業(yè)了解自由銷(xiāo)售申辦的相關(guān)程序，順利地生效的自由銷(xiāo)售，現(xiàn)就自由銷(xiāo)售辦理的相關(guān)注意事項(xiàng)提示如下：1、 自由銷(xiāo)售證明書(shū)編寫(xiě)格式，參考以下內(nèi)容（如需現(xiàn)成的參考模板請(qǐng)致電或加QQ聯(lián)系我們索取）：（1）抬頭需要有公司名稱(chēng)地址，一般用英文即可，加入聯(lián)系電話(huà)、傳真、郵箱等信息也可以；（2）文件名稱(chēng)一般為“FREE SALE CERTIFICATE”或者“CERTIFICATE OF

• 【ISO13485認(rèn)證】申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證的注意要點(diǎn)

  申請(qǐng)ISO 13485認(rèn)證的注意要點(diǎn)1、ISO 13485:2003建立于ISO 9001:2000的過(guò)程模式之上。2、ISO 13485:2003依據(jù)符合各類(lèi)全球法規(guī)的質(zhì)量體系要求的模式建立。3、由于重點(diǎn)的改變成法規(guī)要求模式，ISO 13485:2003的編寫(xiě)者將ISO 9001:2000中強(qiáng)調(diào)客戶(hù)滿(mǎn)意度的部分。4、ISO 13485并未被FDA采納，F(xiàn)DA仍將繼續(xù)堅(jiān)持其立的質(zhì)量體系法規(guī)（Q S