新版IRIS標準ISO22163:2023正式發布！

時間：2023-08-16

作者：湖南知標技術服務有限公司

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干貨 | 如何用好 ISO 9001質量管理體系
質量管理體系在各行各業成為一種必需，但真正能運用其產生效益和提升企業管理水平的卻不多。質量管理體系的定位是否處于企業的重要位置，決定著企業是以什么樣的態度來對待產品質量，決定著企業是以什么樣的理念來經營企業。01只在意沒有證書企業中很多較高管理層只在意獲得質量管理體系認證證書，不在意、不理解、不投入提高質量管理體系運行的效率和效益，甚至把質量管理體系實際作為附屬部門對待，使**和廣大員工對質量管理
ISO13485與ISO9001的不同點分析
ISO13485和ISO9001有什么區別？我們需要同時堅持兩者還是其中之一？如果您是制造和分銷醫療設備，則只需擔心ISO 13485：2016。要獲得表示符合歐洲經濟區所售產品安全標準的CE標志，醫療器械制造商必須獲得*機構的認證或建立質量體系。ISO 13485是醫療設備行業的質量體系，它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫療設備制造商沒有意識到的是，比較ISO 9001和ISO
新版IRIS標準（ISO 22163）延期發布開始執行時間將有重大調整！現在可預約免費在線課
RIS標準轉版較新動態根據IRIS管理中心告知：新版IRIS標準（ISO 22163）將延期發布，新版發布時間預計較快在2023年6月份。由于IRIS標準（ISO 22163）延期發布，故原先預計的新版開始執行時間也隨之變化，具體請參看下表！！現有版本的認證審核截止到2023年底不同時間節點客戶執行換版審核的情況如下：1.如果客戶現有版本的監督審核處于2024/4/1至2024/9/30,客戶可以
實驗室通過CNAS認可后，可以宣稱第三方實驗室嗎
是否可以宣稱為第三方實驗室，首先要弄清楚什么是第三方實驗室以及相應的要求?。?）第三方實驗室不能附屬于某一企業，即是說不能是企業的附屬實驗室，必須有獨立出來成立獨立法人，有自己獨立的財務和人員結構。以保證第三方實驗室的獨立公正性；（2）滿足《計量法》的要求：實驗室需要為社會提供公正數據，必須通過省級的CMA；（3）第三方實驗室如果從事下列活動（基本上涵蓋了全部的第三方實驗室的活動），應當滿足認定管