90.0醫藥凈化與電子凈化之間的不同

時間：2020-01-05

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

詞條
詞條說明
藥品制造環境的控制要求
? 藥品制造環境的控制要求? 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度????? 級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數??????? 應符合規定。??????? 2、潔凈廠房的溫度和相對
PM2.5監測技術“國標”將出臺
? PM2.5監測技術“標準”將出臺商報訊(記者丁開艷實習生王曉朦)隨著各地PM2.5監測的逐漸開展，市場對監測儀器以及凈化空氣設備的需求讓企業嗅到了新商機。昨日，北京市**發布消息表示，PM2.5監測地區技術標準將出臺，一旦此項標準出臺，即在全市開展此項監測，監測前將會采用招投標的方式采購相關的監測儀器。業內人士分析表示，監測PM2.5后檢測行業信息化領域、空氣凈化行業將迎來
Ⅱ級生物安全柜的過濾器完整性測試方法探討
? Ⅱ級生物安全柜的過濾器完整性測試方法探討 Ⅱ級生物安全柜是目前應用較為廣泛的柜型，通過*過濾器的潔凈氣流從生物安全柜**部垂直吹下，通過工作區域，在到達工作人員的呼吸區域前被俘獲；氣流在放**被過濾；所有的Ⅱ級生物安全柜都通過合理有效的氣流組織提供工作人員、環境和產品的保護。世界衛生組織(WHO)在頒布的實驗室生物安全手冊中要求用戶選擇正確類型的生物安全柜，進行安裝并正確使用，同時每
87.0打造藥品制造環境安全指標
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