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保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應當由總局選擇的符合條件的食品檢驗機構承擔,檢驗程序、檢驗方法等應符合有關規定。包括以下內容: (1)原料的*性試驗評價材料; (2)產品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料; (3)產品的功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性試驗報告; (4)原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告; (5)涉及產品的興奮劑、違禁藥物成
注冊進口保健食品需要提供什么資料? 申請進口保健食品注冊,除根據使用原料和申報功能的情況按照國產保健食品申報資料的要求提供資料外,還必須提供以下資料: (1)生產國(地區)有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件。 (2)由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的,應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。 境外生產廠商委托境內的代理機構負責辦理注冊事項的,需提供經
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整? 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的,應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的,不足以證明產品*性、保健功能和質量可控性的,審評機構應當終止審評,提出不予注冊的建議。 -----------------------------
保健食品注冊申報-----產品技術要求 【產品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名,符合保健食品命名規定。 【原料】應按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產工藝】應以文字形式描述主要生產工藝,包括主要工序、關鍵工藝及其參數等。 【直接接觸產品包裝材料的種類、名稱及標準】應以文字形式描述。 【感官要求】應以
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