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2016年保健食品延續注冊申請材料項目及要求 1延續注冊申請材料目錄 (1)保健食品延續注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)保健食品注冊證書及其附件的復印件; (4)經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況; (5)人群食用情況分析報告; (6)生產質量管理體系運行情況的自查報告; (7)檢驗機
“深化商事制度改革,是順應群眾干事創業的期望之舉,利民利企也利國”,***在5月18日的**常務會上說道。 日前,**辦公廳印發關于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據通知,企業注冊登記只需要三個“一”,即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會保險登記證和統計登記證。這項改革何時落地,如何實施,有哪些指導原則,**客戶端為您梳理—— 何時實施 從
附件1 特殊醫學用途配方食品注冊申請材料 項目與要求(試行) 一、申請材料的一般要求 (一)申請人通過國家食品藥品監督管理總局網站(www.)或國家食品藥品監督管理總局食品審評機構網站(www.)進入特殊醫學用途配方食品注冊申請系統,按規定格式和內容填寫并打印國產特殊醫學用途配方食品注冊申請書(附表1)、進口特殊醫學用途配方食品注冊申請書(附表2)、國產
4月25日,國家食品藥品監督管理局(下稱總局)通過官網公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗機構。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗機構,目前共有33家化妝品檢驗機構。業內人士認為,這將為目前“進口非特”和“特殊化妝品”檢驗“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網可見,這6家機構分別是天津市藥品檢驗所、黑龍江省食品藥品檢驗檢測所、江蘇省食品藥品監督檢驗研究院、四川省食品藥品檢驗檢測院
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