保健食品注冊申報-----產品技術要求

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：327

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊需要檢驗的項目

  保健食品注冊需要檢驗的項目 注冊功能性保健食品一般要進行*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗。營養素補充劑可以不進行毒理學、功能學試驗。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 如何選擇保健食品注冊代理機構

  如何選擇保健食品注冊代理機構 我國保健食品是經國家食品藥品監督管理局（2003年6月之前為衛生部）批準生產和銷售的保健食品，是指聲稱具有特定保健功能（27種）或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以**疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報保健食品的產品，必須具有三種屬性：①食品屬性；②功能屬性，具有特定的功能；③非藥品屬

• 保健食品注冊涉及的機構

  保健食品注冊涉及的機構 檢測機構（國家食品藥品監督管理局*的各疾病預防控制中心、大專院校或研究院等） （2）初審機構（各省市食品藥品監督管理局） （3）評審辦公室（國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心） （4）評審**（國家食品藥品監督管理局的***） --------------------------------------------------------------------

• 進口保健食品注冊辦理流程

  進口保健食品注冊辦理流程 辦理方式（具體事項根據實際選擇） （一）進口（含港、澳、臺）保健食品產品注冊 1.受理： 申請人按照本《指南》*八條要求，向國家食品藥品監督管理總局行政受理服務大廳提出申請，受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求，對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的，即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，即時作出不予受理的決定，并告知申請人向