2016年版進(jìn)口保健食品注冊申報流程指南

時間：2016-08-04作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：57

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• 詞條

  詞條說明

• 2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求

  2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎(chǔ)、食用方法和食用量等，應(yīng)與科學(xué)依據(jù)相符。提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn)，與原材料或水、乙醇提取等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比，其化學(xué)成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的，應(yīng)按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產(chǎn)品技術(shù)要求 2.1提取物質(zhì)量要求 （1）提取物質(zhì)量要求應(yīng)選擇與產(chǎn)品申報功能相關(guān)

• 進(jìn)口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓流程

  進(jìn)口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品*法》*七

• 進(jìn)口保健食品再注冊

  進(jìn)口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品安

• 保健食品注冊基礎(chǔ)知識

  保健食品注冊基礎(chǔ)知識 1、什么是保健食品？什么樣的產(chǎn)品可以注冊保健食品？ 保健食品，系指具有特定保健功能的食品，即適用于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以**為目的的食品。所以欲注冊保健食品的產(chǎn)品，必須具有三種屬性: （1）食品屬性； （2）功能屬性，具有特定的功能； （3）非藥品屬性。 2、保健食品的分類？保健食品可以申請的功能有哪些？一個產(chǎn)品可以申請幾個功能？ 保健食品主要分為營養(yǎng)素補充劑和