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保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些


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  • 詞條

    詞條說明

  • 關于加強化妝品功能宣稱和標簽標識管理的通知

    粵食藥監辦妝〔2016〕442號 各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局,各有關單位: 今年以來,全省涉及化妝品功能宣稱和標簽標識違法違規問題的投訴舉報明顯增加(以網售**類產品為主),各級食品藥品監督管理部門依法查處的此類案件也明顯增加(詳見各級監管部門網站的行政處罰公告),為加強化妝品功能宣稱和標簽標識的管理,規范生產經營秩序,**化妝品*,現就有關要求通知如下。 一、生產企業開展自查

  • 國產保健食品注冊申請材料

    國產保健食品注冊申請材料 (1)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)產品研發報告; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等; (8)產品標簽、說明書樣稿,以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料; (9)3

  • 關于實施《化妝品安全技術規范》(2015年版)的相關提示

    廣州市各化妝品生產、經營企業: 根據國家食品藥品監督管理總局《關于實施化妝品*技術規范(2015年版)有關事宜的公告》(2016年*108號)(以下簡稱《公告》)等要求,《化妝品*技術規范(2015年版)》(以下簡稱《技術規范》)將于2016年12月1日起實施,化妝品生產經營等相關單位可登陸國家總局網站(網址:http://www./WS01/CL1870/140161.

  • 進口保健食品備案申請材料目錄

    進口保健食品備案申請材料目錄 (一) 保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書; (二) 備案人主體登記證明文件復印件; (三) 產品技術要求材料 (四) 具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告 (五) 產品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標準,必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等; (

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