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2016年10月28日,CFDA(食品藥品監(jiān)督管理局)發(fā)出重磅消息,公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻等三項實驗方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價工作展開,文中提到的三項實驗方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻試驗方法、28天重復經(jīng)口毒性試驗方法、皮膚光變態(tài)反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進“五證合一”
“深化商事制度改革,是順應群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國”,***在5月18日的**常務會上說道。 日前,**辦公廳印發(fā)關于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知,企業(yè)注冊登記只需要三個“一”,即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會保險登記證和統(tǒng)計登記證。這項改革何時落地,如何實施,有哪些指導原則,**客戶端為您梳理—— 何時實施 從
各有關單位: 按照國家標準化管理**下達的國家標準制修訂計劃的要求,起草單位完成了“香料香精術語”和“中國苦水玫瑰精油”國家標準征求意見稿。為充分聽取各方意見,現(xiàn)在網(wǎng)上公開征求意見。請各有關單位組織人員進行討論,并將意見于2016年11月7日前寄到、發(fā)郵件或傳真至秘書處。同時歡迎各相關單位積極參與標準制修訂工作,提供相關數(shù)據(jù)等。 秘書處聯(lián)絡信息: 地址:上海市南寧路480號 郵編:200232
保健食品注冊申報---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標準及編制說明
保健食品注冊申報---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標準及編制說明 產(chǎn)品質(zhì)量標準及其編制說明(包括原料、輔料的質(zhì)量標準) 1、產(chǎn)品質(zhì)量標準編寫格式應符合GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中有關標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則的規(guī)定。 2、質(zhì)量標準內(nèi)容包括資料性概述要素(封面、目次、前言)、規(guī)范性一般要素(產(chǎn)品名稱、范圍、規(guī)范性引用文件)、規(guī)范性技術要素(技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、儲存、規(guī)范性附錄
公司名: 北京鑫金證**技術服務有限公司
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