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詞條說明
長春ISO90016、再程序6.1證書期滿前,若獲證組織申請繼續持有證書,機構應當實施再審核,并決定是否延續證書。6.2機構應按4.2.2條和4.3.1條要求組成審核組。按照4.2.3條要求并結合歷次監督審核情況,制定再審核計劃交審核組實施。在質量管理體系及獲證組織的內部和外部環境無重大變更時,再審核可省略**階段審核,但審核時間應不少于按4.2.1條計算人
◆ISO/TS16949?審核的主要特點 §3 年復審. §ISO/TS 16949注冊審核會包含客戶的特殊要求. §不接受QS-9000認可的審核員和認證機構 §書寫的審核報告會更廣泛◆供方職責 采用ISO/TS16949非常重要,因為: §供方本質上講是**性的 §供方理解ISO/TS16949的重要性和未來含意 §在現行的試行計劃中IATF已接受了32家認證機構. §供方可以通過監
什么是ISO13485???????????? 本標準是醫療器械生產和質量管理的基本準則,適用于醫療器械制劑生產的全過程生產中影響成品質量的關鍵工序。 2003年,國際標準化組織“醫療器械質量管理和通用要求技術**(ISO/TC210)”發布了《ISO/DIS13485質量體系
??(一)文件審查。文審檢查質量管理體系文件與ISO9001標準的符合性和充分性,應注意審查刪減的合理性,如7.3,假設某高級公寓一**要求物業管理公司的管家為其策劃一次活動,那么恐怕菜單的設計以及整個活動過程的設計都不能刪減;另外,文審應考慮受審核方的規模、是否有多現場、現場規模及復雜程度、以及外**程的識別和控制,如:綠化外包、停車場外包等。?(二)現場審核。&
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