iso9001體系認(rèn)證

時(shí)間：2021-12-16作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：255

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 什么是KC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  KCC 標(biāo)志是由MIC標(biāo)志演變而來(lái)的，由于韓國(guó)通信**（KCC，Korea Communications Commission）取代過(guò)去的韓國(guó)信息通信部（MIC，Ministry of Information and Communication )，故認(rèn)證名稱(chēng)作了相應(yīng)更改。KCC于2008年11月11日生效，并將于2011年1月1日再演變?yōu)镵C標(biāo)志。KCC針對(duì)資訊類(lèi)產(chǎn)品的電磁兼容的要求，并管制無(wú)

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿(mǎn)足顧客要求和法規(guī)要求。

• msds有g(shù)uan網(wǎng)查詢(xún)嗎

  正如各位貨主貨代所知，危險(xiǎn)品運(yùn)輸?shù)拿總€(gè)環(huán)節(jié)都十分重要，在準(zhǔn)備相關(guān)材料時(shí)需要一再謹(jǐn)慎。例如，MSDS怎么看？如何確認(rèn)產(chǎn)品是否為危險(xiǎn)品？怎么查詢(xún)UNNO？危險(xiǎn)品運(yùn)輸與貿(mào)易的伙伴們，大都有這樣的疑惑吧。小編整理了以下內(nèi)容，為你答疑解惑，記得收藏哦~msds*14項(xiàng)截圖一般拿到一份MSDS，可以直接看*14部分，先看它的CLASS(危險(xiǎn)品種類(lèi)),UN（危險(xiǎn)品**編碼）。然后PACKING GROUP （包

• 國(guó)內(nèi)和國(guó)際版ISO體系有什么不一樣

  ISO9001用于證實(shí)組織具有提供滿(mǎn)足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿(mǎn)意。隨著商品經(jīng)濟(jì)的不斷擴(kuò)大和日益**化，為提高產(chǎn)品的信譽(yù)、減少重復(fù)檢驗(yàn)、削弱和消除貿(mào)易技術(shù)壁壘、維護(hù)生產(chǎn)者、經(jīng)銷(xiāo)者、用戶(hù)和消費(fèi)者各方權(quán)益。這個(gè)*三認(rèn)證方不受產(chǎn)銷(xiāo)雙方經(jīng)濟(jì)利益支配，公證、科學(xué)，是各國(guó)對(duì)產(chǎn)品和企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)和監(jiān)督的通行證；作為顧客對(duì)供方質(zhì)量體系審核的依據(jù)；企業(yè)有滿(mǎn)足其訂購(gòu)產(chǎn)品技術(shù)要求的能力。凡