美國(guó)CPC認(rèn)證詳解

時(shí)間：2022-02-24作者：深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司瀏覽：42

深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司專(zhuān)注于FDA認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),COA認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)CPC認(rèn)證詳解

  受疫情影響，人們紛紛轉(zhuǎn)投線(xiàn)上購(gòu)物，因此跨境電商行業(yè)得到了充分發(fā)展。外貿(mào)旺季的到來(lái)，讓各國(guó)的港口貨物吞吐量大增，但受制于有限的港口勞動(dòng)力和設(shè)備數(shù)量，大量貨物只得積壓在港口。港口為解決貨物積壓?jiǎn)栴}，逼迫港口工人負(fù)荷勞動(dòng)，導(dǎo)致港口工人怨聲載道選擇罷工抗議表達(dá)不滿(mǎn)，罷工使得貨物積壓?jiǎn)栴}雪上加霜。貨物好不容易出了碼頭入了庫(kù)，那邊各地的亞馬遜員工用罷工抗議來(lái)表達(dá)對(duì)亞馬遜的不滿(mǎn)，而賣(mài)家的心也被物流問(wèn)題時(shí)刻牽動(dòng)著

• 醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證介紹

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?FDA滅菌工藝驗(yàn)證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類(lèi),越高類(lèi)別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠(chǎng)家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與

• 什么叫COA認(rèn)證

  COA （全稱(chēng)Certificate of Analysis），成分剖析陳述，一般是對(duì)成分各方面功能進(jìn)行的剖析，通常是針對(duì)原材料或制制品的每種成分質(zhì)料。依據(jù)新歐盟化妝品法規(guī)EU/EC 1223/2009要求化妝品需求提供產(chǎn)品所含每個(gè)成分質(zhì)料的COA陳述以確保質(zhì)料的性以及作為制品化妝品評(píng)估的基礎(chǔ)。COA內(nèi)容一般有：Color,Odor,Assay,Water insoluble matter,Sub

• 歐盟tpd認(rèn)證是什么 亞馬遜tpd的煙油容量要求

  歐盟tpd認(rèn)證是什么 亞馬遜tpd的煙油容量要求TPD的作用：TPD(Tobacco Products Directive ) 歐盟新**制品指令于2016年5月20日生效，所有**產(chǎn)品的進(jìn)口商和生產(chǎn)商的相關(guān)流程和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，都必須符合TPD的規(guī)定，否則將無(wú)法繼續(xù)在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售1.什么是**產(chǎn)品指令（Tobacco Products Directive (TPD)）和 article 20指令？煙