詞條
詞條說明
GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)
潔凈工作臺(tái)是一種潔凈度可達(dá)百級(jí)的專業(yè)局部空氣凈化裝置,廣泛用于光電、微電子、手機(jī)半導(dǎo)體、制藥、醫(yī)療、科研、實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域。尤其在電子行業(yè),潔凈工作臺(tái)是整個(gè)產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)中重要的一環(huán),在電子加工、組裝、檢測等制程環(huán)節(jié)是**的。潔凈工作臺(tái)有垂直流潔凈工作臺(tái)、回風(fēng)型潔凈工作臺(tái)等不同的類型,根據(jù)使用環(huán)境的不同,選配的潔凈工作臺(tái)類型也不同。一般來說,在潔凈車間或潔凈實(shí)驗(yàn)室選擇使用垂直流工作臺(tái),正壓的下降潔凈氣流
1、污染物的存在狀態(tài)2、污染物的濃度3、污染物的理化特性4、所用分析方法的靈敏性 1 、直接采樣法(1)注射器采樣(2)塑料袋采樣(3)采氣管采樣(4)真空瓶采樣直接采樣法被測組分濃度高、分析方法靈敏度高。2、濃縮采樣法(1)溶液吸收法(2)填充柱阻留法(3)濾料阻留法(4)低溫冷凝法(5)靜電沉積法(6)自然積集法(7)擴(kuò)散滲透法(8)綜合采樣法
GMP環(huán)境檢測 藥品GMP車間潔凈室驗(yàn)收
GMP環(huán)境檢測 藥品GMP車間潔凈室驗(yàn)收檢測參數(shù):風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流模式、溫度、相對(duì)濕度、噪音、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自清洗時(shí)間、臭氧濃度公司是具有資質(zhì)的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)(電話:021-)。一般要求具備全面的清潔相關(guān)檢測能力。可用于制藥GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包材車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普通實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
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