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詞條說明
1.問:牙膏如何進行管理?答:2023年12月1日,《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)正式實施,按照《辦法》要求,牙膏實行備案管理,牙膏備案人對牙膏的質量安全和功效宣稱負責。國產牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門備案。 進口牙膏應當在進口前向國家藥品監督管理局備案。2.問:牙膏備案時產品名稱需要注意什么?答:牙膏產品中文名稱應符合《牙膏監督管理辦法》《化妝品
申報咨詢:中國注冊申報網 天健華成 2019-02-1908:30 化妝品備案申報資料中,產品質量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。申報時往往由于一時疏忽,寫錯某項指標,從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標,在申報中就頻頻有企業出錯。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒,進口非特殊用途化妝品備案資料產品質量安全控制要求檢查工作應當符合《化妝品衛生監
2023年3月16日國家市場監督管理總局令*71號公布的《牙膏監督管理辦法》,將于2023年12月1日實施。為幫助牙膏備案人較好的理解和掌握“辦法”要求,北京市化妝品審評檢查中心特編寫一期“一問一答(牙膏專刊)”,對相關內容進行宣貫,以指導牙膏備案人提前做好準備。 問題1:牙膏的定義是什么?答:根據《牙膏監督管理辦法》*三條規定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產品
根據《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊人產品轉備案的,應向總局保健食品審評中心提出申請。現將原注冊人資質確認具體事宜通知如下:一、申請原注冊人資質確認應提交以下資料:1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統上線之前,請在總局保健食品審評中心網站下載專區獲取申報模板(http://bjspba./下載專區/保健食品 或
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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