化妝品的定義和命名簡析

時間：2023-05-19

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
“化妝品完整版安全評估”專版第5期
Q1完整版安全評估報告中產品的穩定性評價、產品與包材相容性評價、產品防腐劑挑戰試驗是否接受企業自建方法？A化妝品注冊人、備案人可以依據國家標準、技術規范、行業標準、國際標準、技術指南或自建方法開展相關研究，并在安全評估報告中提交相關測試或者評估結論。Q2化妝品注冊人、備案人開展相容性研究時，對于配方體系近似的化妝品是否仍需要“一品一研究”？A對化妝品配方體系近似、與內容物直接接觸的容器或載體包裝材
牙膏監督管理辦法全文，2023.12.1實施
（2023年3月16日國家市場監督管理總局令*71號公布自2023年12月1日起施行）**條為了規范牙膏生產經營活動，加強牙膏監督管理，保證牙膏質量安全，**消費者健康，促進牙膏產業健康發展,根據《化妝品監督管理條例》，制定本辦法。*二條在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監督管理，適用本辦法。*三條本辦法所稱牙膏，是指以摩擦的方式，施用于人體牙齒表面，以清潔為主要目的的膏狀產品。
一圖讀懂《化妝品安全評估技術導則》（附化妝品安全評估報告示例）
《化妝品安全評估技術導則》閱讀導圖附件：化妝品安全評估報告示例（簡化版）???????????????????????????&n
國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標