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山東化妝品廠房車間裝修有什么要求?化妝品生產(chǎn)廠房車間裝修是否合理合規(guī)會對產(chǎn)品的品質(zhì)產(chǎn)生重要影響,如果在化妝品生產(chǎn)廠房裝修時遇到無法確定的問題,如空調(diào)安裝、溫濕度控制、裝修材質(zhì)選用、設(shè)施設(shè)備選型、GMP要求等問題,可以通過CIO合規(guī)保證組織服務(wù)為您解答!在化妝品廠房車間的裝修的要求上大家可以參考以下建議:1、合適的外觀和結(jié)構(gòu):化妝品廠房的外觀基本顏色以白色、淺灰色為主,擁有足夠的照明度,避免出現(xiàn)過暗
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑是在市場上沒有供應(yīng)的品種,但因多方原因而本單位在臨床上需要使用且是需要經(jīng)過省級藥品監(jiān)督管理部門的批準注冊的一種制劑。該制劑僅在醫(yī)療機構(gòu)之間使用,不得在市場上銷售。醫(yī)療機構(gòu)制劑,也有人將其稱為院內(nèi)制劑,其批準文號的有效期一般是3年,有效期滿仍需要配制的則應(yīng)當在有效期屆滿前3個月按照原申請配制程序提出再注冊申請。下面就一起來看看云南醫(yī)療機構(gòu)制劑再注冊步驟和資料目錄。申請材料:1、近3
醫(yī)療器械試驗設(shè)計要點培訓。在醫(yī)療器械臨床試驗中,各種各樣的數(shù)據(jù)和信息令人眼花繚亂,如果缺乏扎實的基礎(chǔ),在面對試驗的設(shè)計時就*出現(xiàn)錯誤,導致試驗進度和準確性難以提升。那么,我們又該如何提高試驗的可靠性呢。CIO合規(guī)保證組織推出“醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則”課程,過醫(yī)械臨床領(lǐng)域經(jīng)驗豐富的*授課,分析解讀《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》中涉及的臨床試驗前準備、臨床試驗方案、臨床試驗過程
浙江如何進行醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案
浙江如何進行醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案?醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案資質(zhì)要求、流程步驟、材料填寫等問題可以咨詢CIO客服,我們會盡快為您解答。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)必須按照規(guī)定進行備案。而醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案是指從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)需要進行的一種備案程序,以確保其具備銷售醫(yī)療器械的資質(zhì)和符合相關(guān)法規(guī)要求。目前醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案常見有三種類型:入駐類、自建類和第三方平
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