詞條
詞條說(shuō)明
化妝品注冊(cè)和備案申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備的條件
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(三)有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的能力。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制
進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備
進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備?一、進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書雙方必須簽署后進(jìn)行公證授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人雙方共同簽署。化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字、蓋章,并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證。進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章,并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對(duì)中文譯文公證。?二、授權(quán)書應(yīng)包括內(nèi)容:1.?? 授
老版保健食品注冊(cè)系統(tǒng)2023年12月31日到期
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人:保健食品注冊(cè)系統(tǒng)-申報(bào)端已進(jìn)行了功能升級(jí),計(jì)劃2023年7月31日上線新功能,變更內(nèi)容包括:一、訪問(wèn)地址變更舊地址保留至2023年12月31日,僅作跳轉(zhuǎn)使用,請(qǐng)及時(shí)收藏新地址。二、功能調(diào)整1.技術(shù)要求填報(bào)內(nèi)容由原來(lái)的三個(gè)頁(yè)簽調(diào)整為一個(gè)頁(yè)簽,填報(bào)內(nèi)容不變;2.注冊(cè)申請(qǐng)人信息由原來(lái)自主填寫企業(yè)基本信息變更為填寫統(tǒng)一社會(huì)信用代碼自動(dòng)帶出;3.增加預(yù)審服務(wù),預(yù)審是為需要補(bǔ)充資料的申請(qǐng)人
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于將牙膏pH值的檢驗(yàn)方法等納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)的通告
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)*全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法(詳見附件2-16)為新增的牙膏檢驗(yàn)方法,納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(詳見附件1),自2024年12月1日起,牙膏注冊(cè)、備案及抽樣檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)采用本通告發(fā)布的檢驗(yàn)方法。附件:1.《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》15項(xiàng)制訂項(xiàng)目情況匯總表
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