化妝品進口手續：從零開始，快速掌握關鍵步驟

時間：2023-10-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
國家藥監局化妝品備案注冊培訓內容問答
2021年我國化妝品注冊備案管理新規執行、注冊備案新系統全面啟動以來，相關規定、公告、辦法密集發布實施，新系統BUG也是頻頻發生。對備案企業來說，既要努力消化、理解政策法規，同時還要應對注冊備案新系統的各種BUG。針對新政實施的各類問題，國家藥監局近日舉辦了一次培訓班，天健華成化妝品注冊部摘取大家關心的部分問題，以問答的形式列述如下： ? 化妝品新功效怎么報？答：目前不用想去申請化妝
普通化妝品備案答疑|化妝品包裝標簽標注常見問題
1、問：《定量包裝商品計量監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*70號）什么時候開始施行？答：根據國家市場監督管理總局通知，《定量包裝商品計量監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*70號）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質量監督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監督管理辦法》同時廢止。 2、化妝品標簽應如何標注凈含量？答：凈含量的標注由“凈含量”（中文）、數字
普通化妝品備案問答|化妝品備案檢驗五個常見問題
1、問：備案檢驗項目包含哪些？答：根據《國家藥監局關于發布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規范的公告（2019年*72號）》（以下簡稱《規范》）的規定，備案檢驗包含微生物與理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗、人體功效試驗等。產品檢驗報告的受檢樣品應當為同一產品名稱、同一批號的產品。2、問：備案檢驗是否必須由化妝品注冊和備案檢驗機構完成？答：不是。根據《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告
在江蘇省開展牙膏簡化備案，需提供的產品具有安全使用歷史相關佐證資料有哪些？
問：在江蘇省開展牙膏簡化備案，需提供的產品具有安全使用歷史相關佐證資料有哪些？?答：產品安全使用歷史相關佐證資料包括但不限于產品上市以來的生產投料記錄、銷售發票、檢驗報告等相關資料。資料要求如下：?（1）上傳產品上市以來的生產投料記錄應當真實、完整、可追溯，并提供與生產投料記錄相對應的產品的銷售發票；?（2）提供的檢驗報告應當符合要求，檢驗報告包括但不限于對應批次產品