浙江醫療器械GMP評估服務

時間：2023-09-27作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：64

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  詞條說明

• 山東申請藥品生產許可B證要什么條件

  企業如果要從事藥品生產，就需要經過藥品監督管理部門的批準，并**《藥品生產許可證》。常見的生產企業有自行生產，委托生產，接受委托生產等類型。這里提到的B證其實就是指委托生產的藥品上市許可持有人。接下來就為大家簡單講解一下山東申請藥品生產許可B證要什么條件等信息。《藥品生產許可證》是藥品生產企業的基本資質，企業需要具備一定的生產能力、管理能力、技術和文件水平，要能夠保證生產過程和產品的質量和安全性。

• 江蘇兒童化妝品標注注意事項

  兒童化妝品在化妝品當中是一類比較特殊的存在，若不留意在功效宣稱、標志、使用說明等就出現問題而被監管部門處罰。為提高合規性，大家可以咨詢CIO合規保證組織，我們將為您提供專業符合要求的兒童化妝品產品安全性評估、配方審核、標簽和說明書撰寫和審核等信息內容。接下來一起了解下江蘇兒童化妝品標注注意事項吧。兒童化妝品是指供年齡在12歲以下（含12歲）兒童使用的化妝品，一般包括潤膚霜、沐浴露、洗發水、防曬霜、

• IVD體外診斷產品臨床試驗法規解讀

  體外診斷試劑研發中，臨床試驗是占據了非常重要的地位，但其專業性要求高，令不少人望而卻步。CIO合規保證組織借此機會，推出了【IVD臨床試驗相關法規要求解析】課程，幫助大家了解相關**內容，方便工作進度。CIO從IVD（體外診斷產品）臨床試驗中的**法規以及技術指導原則，以下三個方面進行分析：一、醫療器械臨床試驗中的**法規。包括《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械臨床試驗質量管理規范》、《人類遺傳

• 北京進口保健食品注冊找CIO

  北京進口保健食品注冊找CIO。大家現在可以看到各式保健食品，有國產的，有進口的。現在監管部門對進口保健食品的要求和監管也日益完善和嚴格，CIO合規保證組織提供專業政策解讀，幫助您*進口保健食品注冊，加快產品上市步伐。進口保健食品注冊是指將進口的保健食品納入國家監管體系的過程，以確保產品質量和安全性。那么，CIO針對進口保健食品注冊可以提供什么服務呢？下面為您詳細介紹：1、前期調研。在進口保健