普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品生產企業(yè)常見問題

時間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：45

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  詞條說明

• 如何注冊進口特殊化妝品

  想要在中國銷售進口特殊化妝品，首先需要完成注冊。本文將介紹注冊的流程及所需材料，并提供一些注意事項。首先，需要向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交申請，包括進口特殊化妝品的產品名稱、產品說明、生產企業(yè)等信息。同時，還需要提供進口產品的原產地證明、產品批準證書等相關文件。其次，需要進行產品備案，包括產品的成分、功能、使用范圍等信息。另外，還需要與國內的代理商簽署授權協議，確保產品的合法銷售。最后，需要在進貨

• 天健華成申報課堂：哪些產品可以進行保健食品備案

  從2016年7月1日開始，部分保健食品可以不用再辦理復雜的注冊手續(xù)了，直接進行備案獲得備案憑證，就可以上市銷售了，這對生產和經營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。問題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規(guī)來看，只要是采用進入《保健食品原料目錄》的原料生產的保健食品，都可以進行備案的。在國家已公布的《保健食品原料目錄》（一）中收錄了22種營養(yǎng)素（包括8種礦物質和14種維生素）共計

• 化妝品申報產品配方時系統有多個備注欄如何填寫？

  產品配方申報時系統有多個備注欄如何填寫？每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注，如：使用變性乙醇的，應當說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應當說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注，如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的，應勾選相應選項，并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成，同時上傳其來源、制備工藝、質量

• 化妝品備案申報簡明教程

  自2018年11月國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制后，市場強烈需要全新的政策指導。天健華成化妝品注冊部順應需求，提供此文。但由于成文之時相關配套法規(guī)并未完善，所以文中疏漏或在所難免，望諸君預知。凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常