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醫院環境的消毒:對不同的區域和環境,要求也不同。醫院環境分4類, I,II,III,IV, I類,層流潔凈手術室,層流潔凈病房,空氣要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,醫護人員手≤5 cfu/cm2。 II類,普通手術室,產房,嬰兒室, 早產兒 室,普通隔離室, 供應室 無菌區,燒傷病房, 重癥監護 病房,空氣≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,醫護人員手≤5cfu/cm2
無塵室工程潔凈度的檢測方法在對無塵室進行潔凈度檢測時,盡管規定了空氣的較小采樣量,但在實際工作中,我們應在保證較小采樣量前提條件下,根據已有的檢測設備,盡量采用大流量的塵埃粒子計數器。1、檢測儀器的選用對無塵室內的潔凈度的測量,可以采用凈化工程光散射粒子計數器、凝結核粒子計數器、電子顯微鏡和光學顯微鏡,但目前用得較多的為光散射粒子計數器。由于此種粒子計數器在使用中可以對室內空氣的含塵量進行自動、連
發熱門診日常檢測 醫院空氣微生物檢測的方法當下常見的檢測方法是自然沉降法、撞擊法、過濾法、液體撞擊法等。各種方法各有優缺。我們應根據不同的需求選擇不同的采樣方法和采樣器。2.1 自然沉降法常用的有營養瓊脂培養基和血瓊脂培養基等。面積為100平方厘米的平板培養基,暴露于空氣中5min,與37℃恒溫培養箱中培養24h后所生長的菌落數相當于10L空氣中的菌落數。根據消毒技術規范在靠墻布點時,距墻1m。室
GMP凈化車間是生物凈化室或生物凈化工程運用較普遍的實例,很多運用在保健食品、食品類、生物制藥業、醫療器械、護膚品等領域,是氣體凈化工程中環境衛生級別規定較嚴苛的,其關鍵防治除潔凈度等級規定外,殺菌消毒、避免互相污染都十分關鍵。一、GMP認證專業知識GMP漢語含意是“優良生產制造標準”。世衛組織將GMP界定為具體指導食材、藥物、醫療器械產品生產制造和質量控制的政策法規。GMP是一套適用制藥業、食品
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區黃埔區科學城尖塔山路1號
郵 編:
網 址: cheebo.b2b168.com
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